Klassifikation

Klassifikation von Epilepsien und Syndromen in Kurzform

Fokale Epilepsien und Syndrome

Idiopathisch (mit altersgebundenem Beginn)

• Benigne Epilepsie des Kindesalters mit zentrotemporalen spikes
• Epilepsie des Kindesalters mit occipitalen Paroxysmen
• Primäre Leseepilepsie

Symptomatisch:

• Epilepsia partialis continua des Kindesalters
• Temporallappenepilepsien
• Frontallappenepilepsien
• Parietallappenepilepsien
• Okzipitallappenepilepsien

Kryptogen (= vermutlich symptomatisch, aber nicht fassbar)

Generalisierte Epilepsien und Syndrome:

Idiopathisch

• Benigne Neugeborenenkrämpfe
• Benigne myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
• Absencen-Epilepsie des Kindesalters (pyknoleptische Absencen)
• Juvenile Absencen-Epilepsie (nicht pyknoleptische Absencen)
• Juvenile myoklonische Epilepsie (Impulsiv-Petit-mal-Epilepsie)
• Aufwach-Grand mal-Epilepsie
• andere generalisierte Epilepsien
• Epilepsien mit spezifisch ausgelösten Anfällen (Reflexepilepsien)

Kryptogen oder symptomatisch

• West-Syndrom (Epilepsie mit Blitz-, Nick, Salaam-Krämpfen)
• Lennox-Gastaut-Syndrom
• Epilepsie mit myoklonisch astatischen Anfällen
• Epilepsie mit myoklonischen Absencen

Symptomatisch:
Epilepsien und Syndrome, die nicht als fokal oder generalisiert bestimmbar sind

• Neugeborenenkrämpfe
• Schwer myoklonische Epilepsie des Kindesalters
• Epilepsie mit anhaltenden spike-wave Entladungen im synchronisierten Schlaf
• Aphasie-Epilepsie-Syndrom

Spezielle Syndrome:

• Gelegenheitsanfälle
• Fieberkrämpfe
• Isolierte Anfälle
• Notfälle in Verbindung metabolischer und toxischer Schädigung (Alkohol, Drogen)