Wir sind:
ein bundesweiter parteiunabhängiger Verein, der die speziellen Interessen epilepsiekranker Menschen und deren Angehörigen vertritt.

• verstehen uns als Ansprechpartner für alle Personen und Institutionen.
• ein aktiver Dachverband, der zum Ziel hat intensive Kontakte zur Ärzteschaft zu pflegen um umfassenden Qualitätsanspruch in der Kinder-, Jugendlichen-, Erwachsenenbetreuung zu sichern.

Wir wollen:
Die Lebensqualität durch spezielle Betreuung epilepsiekranker Menschen sichern

• epilepsiekranke Menschen wahr- und ernstnehmen, ihnen das Recht zugestehen, alle Gesetzte in Anspruch zu nehmen,
• aufgrund unserer fachlichen Kompetenz epilepsiekranke Menschen beraten und gegebenenfalls vertreten,
• Aufgabengebiete erhalten, erweitern und neue erschließen,
• uns gemeinsam mit anderen Organisationen für epilepsiekranke Menschen einsetzen und Projekte erarbeiten und verwirklichen,
• als Dachverband die Geschichte der Epilepsie transparent machen, die Wurzeln erschließen, und dadurch die Voraussetzung für eine objektive Akzeptanz Betroffener in der Gesellschaft präsent zu machen.

Wir bieten:
Die Vertretung der Interessen der Mitglieder in der Öffentlichkeit

• jährliche Frühjahrs- und Herbsttagungen sowie aktuelle Fortbildungen als Mittel zur Professionalisierung,
• Unterstützung und Informationen durch nationalen und internationalen Ideen- und Erfahrungsaustausch,
• einen Themenkatalog für Schwerpunkte wie z.B. „Epilepsie und ihr soziales Umfeld“, 
• Koordination und Präsentation der Ergebnisse und  dadurch die optimale  Vernetzung von Theorie und Praxis. Dafür sind Anregungen und aktive Mitarbeit unserer Mitglieder notwendig,
• Veröffentlichung von Sachthemen und Berichten in der Zeitschrift für Anfallkranke „Z A K".
• Werbemöglichkeiten für Sponsoren und fördernde Mitglieder.

"Werden Sie aktiv, ziehen Sie sich nicht zurück"

Spendenkonto: EDÖ-PSK, Kto.-Nr. 92108240, BLZ 60000