Kontakte und Kooperation mit relevanten Einrichtungen, 
Durchführung von Presse-, Informations-, Dokumentations- und sonstiger publizistischer Arbeit, 
Organisation, Teilnahme und Durchführung von Vorträgen, Teilnahme an Aus- und Fortbildungsveranstaltungen  

Wir vertreten:
Menschen, die von Epilepsie betroffen sind.

Wir sind:
ein bundesweiter parteiunabhängiger Verein, der die speziellen Interessen epilepsiekranker Menschen und deren Angehörigen vertritt, wobei wir uns als Ansprechpartner für alle Personen und Institutionen verstehen, ein aktiver Dachverband und pflegen intensiven Kontakt zur Ärzteschaft, um unserem Qualitätsanspruch in der Kinder-, Jugendlichen- und Erwachsenenbetreuung gerecht zu werden.

Wir wollen:
die Lebensqualität epilepsiekranker Menschen sichern, indem wir epilepsiekranke Menschen wahr- und ernst nehmen, ihnen das Recht zugestehen, alle Gesetze in Anspruch zu nehmen (Rechtsbeistand) und optimal betreut zu werden; 
aufgrund unserer fachlichen Kompetenz Entscheidungen, welche epilepsiekranke Menschen betreffen, beispielhaft vertreten;
Aufgabengebiete erhalten, erweitern und neue erschließen;
uns gemeinsam mit anderen Organisationen für epilepsiekranke Menschen einsetzen sowie Projekte erarbeiten und verwirklichen;
als Dachverband die Geschichte der Epilepsie transparent machen, uns ihrer Wurzeln bewusst werden und dadurch die Voraussetzung für eine aktive und innovative Akzeptanz Betroffener in der Gesellschaft schaffen.

Wir bieten:
Informationen zum Krankheitsbild, zur Diagnose, Therapie und Lebensführung;
Vertretung der Interessen der Mitglieder in der Öffentlichkeit;
jährliche Frühjahrs- und Herbst-Tagungen sowie aktuelle Fortbildungen als Mittel zur Professionalisierung;
Unterstützung und Informationen durch nationalen und internationalen Ideen- und Erfahrungsaustausch;
einen Themenkatalog für Schwerpunkte, wie z.B. „Epilepsie und Schwangerschaft“ oder „Epilepsie und Führerschein“;
Koordination und Präsentation der Ergebnisse und dadurch die optimale Vernetzung von Theorie und Praxis. 
Dafür sind Anregungen und aktive Mitarbeit unserer Mitglieder notwendig.
Veröffentlichung von Sachartikeln und Berichten in der Zeitschrift für Anfallkranke „ZAK“;
Werbemöglichkeiten für Sponsoren und fördernde Mitglieder.

Befassen Sie sich mit Ihrer Epilepsie und steigern Sie Ihre Lebensqualität.  
Wir helfen Ihnen dabei diskret und persönlich! 

„Werden Sie aktiv. Ziehen Sie sich nicht zurück!“

Kontonummer: 92108240, BLZ 60000, lautend auf Epilepsie Dachverband Österreich; 
IBAN: AT926000000092108240, BIC: OPSKATWW – ZVR-Zahl 456527787

Anfragen richten Sie bitte an die Zentrale des EDÖ
Wir sind für Sie da

1170 Wien, Wichtelgasse 55/17-19 
Öffnungszeiten: 

• Mo - Fr  9.00 - 14.00
• Termine nach Vereinbarung!

Tel.: 0043 1 489 52 78,
Mobil: 0664 125 47 88
E-Mail: office@epilepsie.at